ຄັດລອກແລະວາງ - ຂັ້ນຕອນຫນຶ່ງໃນການອອກແບບຂອງມະນຸດ
В 30-х годах Олдос Хаксли в знаменитом романе «О дивный новый мир» описал так называемую генетический отбор будущих сотрудников – конкретные люди на основе генетического ключа будут назначены для выполнения определенных социальных функций.
Хаксли писал о «дегуммировании» детей с желаемыми чертами внешности и характера, принимая во внимание как сами дни рождения, так и последующее приучение к жизни в идеализированном обществе.
«Сделать людей лучше, вероятно, станет крупнейшей отраслью XNUMX века», — предсказывает он. Юваль Харари, автор недавно вышедшей книги “Homo Deus”. Как отмечает израильский историк, наши органы до сих пор работают так же и через каждые 200 XNUMX. много лет назад. Однако он добавляет, что солидный человек может стоить довольно дорого, что выведет социальное неравенство в совершенно новое измерение. «Впервые в истории экономическое неравенство может также означать и биологическое неравенство», — пишет Харари.
Давняя мечта фантастов — разработать методику быстрой и прямой «загрузки» знаний и умений в мозг. Оказывается, агентство DARPA запустило исследовательский проект, целью которого является именно это. ໂຄງການທີ່ເອີ້ນວ່າ Целевая Тренировка Нейропластичности (TNT) направлен на ускорение процесса приобретения разумом новых знаний с помощью манипуляций, использующих преимущества синаптической пластичности. Исследователи считают, что, нейростимулируя синапсы, их можно переключить на более регулярный и упорядоченный механизм создания соединений, которые составляют суть науки.
Модельное представление целевой нейропластической тренировки
CRISPR как MS Word
Хотя на данный момент нам это кажется недостоверным, все же из мира науки поступают сообщения о том, что конец смерти близок. Даже опухоли. Иммунотерапия путем оснащения клеток иммунной системы пациента молекулами, «соответствующими» раку, оказалась очень успешной. За время исследования у 94% (!) больных острым лимфобластным лейкозом симптомы исчезли. У больных с опухолевыми заболеваниями крови этот процент составляет 80%.
И это только вступление, потому что это настоящий хит последних месяцев. Метод редактирования генов CRISPR. Только это делает процесс редактирования генов чем-то, что некоторые сравнивают с редактированием текста в MS Word — эффективной и относительно простой операцией.
CRISPR расшифровывается как английский термин («накопленные регулярно прерываемые палиндромные короткие повторения»). Метод заключается в редактировании кода ДНК (вырезании сломанных фрагментов, замене их новыми или добавлении фрагментов кода ДНК, как в случае с текстовыми процессорами) — так, чтобы восстановить клетки, пораженные раком, и даже полностью уничтожить рак, устранить его из клеток. Говорят, что CRISPR имитирует природу, в частности метод, используемый бактериями для защиты от атак вирусов. Однако, в отличие от ГМО, изменение генов не приводит к появлению генов других видов.
История метода CRISPR начинается в 1987 году. Группа японских исследователей тогда обнаружила в геноме бактерий несколько не очень типичных фрагментов. Они были в виде пяти одинаковых последовательностей, разделенных совершенно разными участками. Ученые этого не понимали. Случай привлек больше внимания только тогда, когда аналогичные последовательности ДНК были обнаружены и у других видов бактерий. Значит, в камерах они должны были служить чему-то важному. В 2002 Рууд Янсен из Утрехтского университета в Нидерландах решили назвать эти последовательности CRISPR. Команда Янсена также обнаружила, что загадочные последовательности всегда сопровождались геном, кодирующим фермент под названием Cas9который может разрезать нить ДНК.
Через несколько лет ученые выяснили, какова функция этих последовательностей. Когда вирус атакует бактерию, фермент Cas9 захватывает ее ДНК, разрезает ее и сжимает между идентичными последовательностями CRISPR в бактериальном геноме. Этот шаблон пригодится, когда бактерии снова будут атакованы вирусом того же типа. Тогда бактерии сразу его узнают и уничтожат. После долгих лет исследований ученые пришли к выводу, что CRISPR в сочетании с ферментом Cas9 можно использовать для манипулирования ДНК в лаборатории. Исследовательские группы Jennifer Doudna из Университета Беркли в США и Emmanuel Charpentier из Университета Умео в Швеции объявили в 2012 году, что бактериальная система при модификации позволяет редактирование любого фрагмента ДНК: из него можно вырезать гены, вставить новые гены, включить или выключить их.
Сам метод, названный CRISPR-Cas9, он работает, распознавая чужеродную ДНК благодаря мРНК, которая отвечает за перенос генетической информации. Затем вся последовательность CRISPR разделяется на более короткие фрагменты (крРНК), содержащие фрагмент вирусной ДНК и последовательность CRISPR. На основе этой информации, содержащейся в последовательности CRISPR, создается tracrRNA, которая присоединяется к crRNA, образуемой вместе gRNA, которая является специфической записью вируса, ее сигнатурой – запоминается клеткой и используется в борьбе с вирусом .
В случае заражения гРНК, являющаяся моделью атакующего вируса, связывается с ферментом Cas9 и разрезает атакующего на части, делая их полностью безвредными. Затем отрезанные части добавляются в последовательность CRISPR, специальную базу данных угроз. В ходе дальнейшего развития методики выяснилось, что человек может создавать гРНК, что позволяет вмешиваться в гены, заменять их или вырезать опасные фрагменты.
В прошлом году онкологи из Сычуаньского университета в Чэнду начали испытание техники редактирования генов с использованием метода CRISPR-Cas9. Это был первый раз, когда этот революционный метод был испытан на человеке, больном раком. Пациент, страдающий от агрессивного рака легких, получил клетки, содержащие модифицированные гены, чтобы помочь ему бороться с болезнью. У него взяли клетки, вырезали для гена, который ослабил бы действие его собственных клеток против раковых, и вставили их обратно пациенту. Такие модифицированные клетки должны лучше справляться с раком.
Эта методика, помимо дешевизны и простоты, имеет еще одно большое преимущество — перед повторным введением модифицированных клеток их можно тщательно протестировать, т.к. они модифицируются вне пациента. У него берут кровь, проводят соответствующие манипуляции, подбирают соответствующие клетки и только потом вводят. Безопасность гораздо выше, чем если бы мы кормили такие клетки напрямую и ждали, что произойдет.
то есть генетически запрограммированный ребенок
Что мы можем изменить с ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາ? Получается много. Есть сообщения об использовании этого метода для изменения ДНК растений, пчел, свиней, собак и даже человеческих эмбрионов. У нас есть информация о культурах, которые могут защитить себя от атакующих их грибков, об овощах с длительной свежестью или о сельскохозяйственных животных, невосприимчивых к опасным вирусам. CRISPR также позволил провести работу по модификации комаров, распространяющих малярию. С помощью CRISPR удалось внедрить в ДНК этих насекомых ген устойчивости к микробам. И таким образом, чтобы его наследовали все их потомки – без исключения.
Однако легкость изменения кодов ДНК порождает множество этических дилемм. Хотя нет никаких сомнений в том, что этот метод можно использовать для лечения больных раком, он несколько отличается, когда мы рассматриваем возможность его использования для лечения ожирения или даже проблемы со светлыми волосами. Где поставить предел вмешательства в гены человека? Изменение гена пациента может быть приемлемым, но изменение генов в эмбрионах также будет автоматически передаваться следующим поколениям, что может быть использовано во благо, но также и во вред человечеству.
В 2014 году американский исследователь объявил, что он модифицировал вирусы, чтобы внедрить элементы CRISPR в мышей. Там созданная ДНК была активирована, вызвав мутацию, которая вызвала эквивалент рака легких у человека… Подобным образом теоретически можно было бы создать биологическую ДНК, вызывающую рак у людей. В 2015 году китайские исследователи сообщили, что они использовали CRISPR для модификации генов в человеческих эмбрионах, мутации которых приводят к наследственному заболеванию, называемому талассемией. Лечение вызвало споры. Два самых важных научных журнала в мире — Nature и Science — отказались публиковать работы китайцев. Наконец-то он появился в журнале «Protein & Cell». Кстати, появилась информация, что как минимум еще четыре исследовательские группы в Китае также работают над генетическими модификациями человеческих эмбрионов. Уже известны первые результаты этих исследований — ученые вставили в ДНК эмбриона ген, дающий иммунитет к ВИЧ-инфекции.
Многие специалисты уверены, что рождение ребенка с искусственно измененными генами — лишь вопрос времени.
